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職責描述：
1、完成API生產的中控、中間體及產品的化學檢測工作；
2、完成新產品的分析方法轉移及驗證工作；
3、協助完成實驗室異常、OOS/OOT調查工作；
4、及時完成相關記錄及報告。
崗位要求：
1、大專以上學歷，藥物分析、分析化學相關專業；應屆生亦可接收。
2、兩年以上QC儀器分析工作經驗，熟悉QC管理體系，了解QC實驗室異常、偏差、
OOS/OOT處理程序；
3、熟悉GMP QC實驗室相關文件體系要求者優先。
山東賽托生物科技股份有限公司（股票代碼：300583）成立于2010年，坐落于山東省菏澤市定陶區，是國內率先采用生物技術生產甾體核心中間體原料的國家級高新技術企業。2017年1月6日公司在深圳證券交易所創業板上市，擁有全資（控股）子公司8家。公司擁有國內一流實驗室，與國內等多所科研機構及藥學類高等院校合作，引進博士、教授及外聘專家60余人，取得多項國內領先水平的科技成果、發明專利、實用新型專利。公司獲得“省級企業技術中心”、“省級工程技術研究中心” 、“省級工程實驗室”等榮譽稱號。
公司本著“追求一流的技術、管理、品質和服務”的宗旨不斷開拓創新，以打造“先進生物技術、高品質供應、安全環保企業”為己任，與國內甾體藥物行業龍頭企業建立長期穩定合作關系，成為國內醫藥行業規模最大甾體原料藥中間體供應商。公司致力于成為世界一流的集藥物中間體、原料藥、制劑為一體的覆蓋研、產、銷的全產業鏈生物技術企業。
